阿法替尼获批三种新突变

阿法替尼小编 发布于 2018-03-08 分类:阿法替尼资讯 阅读( 603 ) 评论( 0 )

阿法替尼获批三种新突变,阿法替尼的最初问世,其实正是用于治疗这两种EGFR常见突变的,而到了2016年,它的适用范围被扩大,可以用于治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。今天,海得康阿法替尼代购就来说一下获批的三种新突变。

阿法替尼获批三种新突变

此次阿法替尼扩大适应症的获批是基于3个不同研究的结果,包括2期临床试验LUX-Lung 2(LL2)和3期临床试验LUX-Lung 3(LL3)和LUX-Lung 6(LL6)。共有32名具有EGFR罕见突变(包括L861Q、G719X或S768I突变)的非小细胞肺癌患者参与了试验研究。

结果显示,从客观缓解率、响应时间、疾病控制、无进展生存和总生存期等方面证实了阿法替尼对这些突变的有效性。总体而言,阿法替尼组患者的客观缓解率(ORR)为66%。在出现缓解的患者中,52%的患者的缓解持续时间≥12个月,33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

而且与化疗相比,靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代,第二代还是第三代靶向药物,最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的阿法替尼,有患者担心其副作用会比一代药物大,而实际上大家所顾虑副作用,只是出现的皮疹和腹泻的机率比第一代多一些,而这些副作用大多是可控的。

研究显示,阿法替尼可以通过降低剂量来控制副作用。副作用较大的患者每天服用阿法替尼的剂量由40毫克降至30毫克,产生的副作用基本达到和第一代药物等同的水平,且疗效没有下降。因此,在阿法替尼使用过程中只要把握好用药细节,对病人做好护理,通过减量,大多副作用都可以迎刃而解。

通过我们认真的阅读了以上的内容,我们可以清楚的了解到,随着临床试验的越来越深入,如今我们很高兴看到,阿法替尼的适应症也越发成熟,解决临床急需,为国内肺癌患者带来了巨大福音。

免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

马上联系客服

关注微信公众号

共有 0 条评论