阿法替尼治疗NSCLC

仿制阿法替尼_阿法替尼代购直邮_阿法替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2017-12-13 分类:肺癌治疗方案 阅读( 559 ) 评论( 0 )

阿法替尼治疗NSCLC,我们都知道,随着抽烟人数的不断增长,空气污染的不断严重,肺癌患者的数量是不断地在更新,那么,有什么办法能控制它的病情的恶化了,接下来由海得康阿法替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿法替尼治疗NSCLC。

阿法替尼治疗NSCLC

2014年ASCO大会中的肺癌口头报告中,有一项报告对LUX-Lung3和LUX-Lung6进行了汇总分析,给出了更多关于阿法替尼治疗常见EGFR突变晚期NSCLC患者OS的数据。下面和大家提前分享这项研究。

背景

阿法替尼(A)是一种口服的、不可逆的针对EGFR、HER2、ErbB3和ErbB4信号通路的ErbB家族抑制剂。LUX-Lung3(LL3)研究比较了阿法替尼和顺铂/培美曲塞在全球345个病人中的疗效,LUX-Lung6(LL6)研究比较了阿法替尼和吉西他滨/顺铂在364名亚洲病人中的疗效。初步分析(2012)显示,所有EGFR突变人群中阿法替尼相比于化疗的PFS优势(HR=0.58[LL3],HR=0.28[LL6]),有常见EGFR突变(Del19/L858R)病人的PFS也升高(HR=0.47 [LL3], HR=0.25 [LL6])。FDA已经批准阿法替尼用于EGFR突变晚期NSCLC患者的一线治疗。本研究中我们对这类病人的已成熟的OS数据进行了汇总分析。

方法

未经治疗的EGFR突变的IIIB/IV期NSCLC病人以2:1随机分配到40mg阿法替尼,或者6个周期的标准化疗,通过EGFR突变和种族进行分层(LL3)。主要终点是PFS,而OS是一种关键的次要终点。记录不良反应。

结果

该汇总分析包括了631名常见EGFR突变(Del19=355, L858R=276)病人随机进入LL3和LL6;419名病人接受阿法替尼,212名接受化疗。在开始分析时(2014年1月),404名(64%)病人死亡。OS中位随访期为36.5个月。随着进展,78%病人接受后续的系统治疗;化疗组的68%病人接受EGFR-TKI药物,阿法替尼组的70%病人接受化疗。阿法替尼组相比化疗组的OS明显延长(中位OS:27.3 vs 24.3个月,HR=0.81[CI 0.66,0.99],p=0.037)。LL3和LL6的单独HR与汇总分析的一致。

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