关于治疗肺癌药物阿法替尼药效及药代动力学

阿法替尼小编 发布于 2018-01-10 分类:肺癌治疗方案 阅读( 433 ) 评论( 0 )

于治疗肺癌药物阿法替尼药效及药代动力学,我们都知道肺癌现在是全球最可怕的疾病之一,但是我国抽烟人数还在逐年增加,那么有什么治疗效果更加明显的治疗肺癌的药物,已经成为每个患者所思考的问题,那么接下来由海得康阿法替尼直邮网小编为大家解说一下关于治疗肺癌药物阿法替尼药效及药代动力学的相关信息。

关于治疗肺癌药物阿法替尼药效及药代动力学

阿法替尼(妥复克)是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最佳支持治疗相比,阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者,未改善患者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。

另一项研究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。

厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。英国伦敦盖伊医院皇家医学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患者可获得令人鼓舞的结果,20%的患者得到持续性的PR(女性2例和男性1例),其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类型多见于女性、非吸烟者和腺癌患者。BIBW2992每日口服50mg有良好的耐受性。

BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐药时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是唯一对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。

鉴于前期临床研究中的出色数据,该药在2008年2月15日通过美国FDA的快速审批通道。目前即将进行一项国际多中心Ⅲ期临床试验,研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂治疗失败后的NSCLC,这将为NSCLC患者带来一种可能性。

以上就是关于治疗肺癌药物阿法替尼药效及药代动力学的相关信息,那么我们都知道,是药肯定多多少少会有一定的副作用,如果在用药时出现有身体不适,或者有不良反应,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者早日康复。

阿法替尼服用5周后成功将肺部肿瘤缩小60%

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